分光光度計已成為現(xiàn)代分子有機體實驗室常規(guī)儀器。常用用于定量核酸、蛋白質和細菌生長濃度。分光光度計的簡單原理 分光光度計使用能夠產生多種波長的光源，并通過一系列分光裝置來產生具有特定波長的光源。光源通過被測樣品后，部分光源被吸收，并計算樣品的光吸收值，從而將光吸收值轉化為樣品的濃度。樣品的吸光度與樣品的濃度成正比。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度計高頻z大值的函數(shù)。寡核苷酸、單鏈和雙鏈脫氧核糖核酸以及可定量溶解在緩沖溶液中的核糖核酸。核酸的zui高吸收峰的吸收波長為260納米。每種核酸的分子組成不同，因此其轉化系數(shù)也不同。為了量化不同類型的核酸，應事先選擇相應的系數(shù)。例如，10d的吸光度分別相當于50微克/毫升dsDNA、37微克/毫升ssDNA、40微克/毫升核糖核酸和30微克/毫升寡核苷酸。通過上述系數(shù)轉換測試后的吸光度值，以獲得相應的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入儲備溶液和稀釋劑的體積，然后測試空白溶液和樣品溶液。然而，實驗并不是一帆風順的。不穩(wěn)定的讀數(shù)可能會讓醉頭疼。儀器的靈敏度越高，吸光度漂移越大。 事實上，分光光度計的設計原理和工作原理允許吸光度值在一定范圍內變化，即儀器具有一定的準確度和程度。例如，e1pp恩多夫生物光度計的準確度≤1.0%(1A)。這種測試的結果在平均值的大約1.0%之間變化是正常的。此外，核酸本身的物理化學性質、溶解核酸的緩沖溶液的酸堿度、離子濃度等。還應考慮:過高的離子濃度會導致測試期間讀數(shù)漂移。因此，推薦使用具有一定酸堿度和低離子濃度的緩沖溶液，如TE，以大大穩(wěn)定讀數(shù)。樣品的稀釋濃度也是一個不可忽視的因素:因為樣品中不可避免地存在一些微粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在會干擾測試結果。為了使zui大大減少顆粒對測試結果的影響，要求核酸的吸光度值至少大于0.1A，并且吸光度值zui優(yōu)選為0.1-1。在此范圍內，粒子的干擾相對較小，結果穩(wěn)定。這意味著樣品的濃度不能過低或過高(超出光度計的測試范圍)。后醉是經營因素。如果混合足夠，則光吸收值太低，甚至為負值?；旌弦褐胁淮嬖跉馀?，空白液無懸浮物，否則讀數(shù)漂移嚴重；必須使用同一試管來測試空白溶液和樣品，否則濃度差太大；轉換系數(shù)與樣品濃度單位相同。不能使用窗戶磨損的比色杯；樣品的體積必須達到比色皿和其他操作項目所需的z小體積。除了核酸濃度之外，分光光度計同時顯示了幾個非常重要的指示樣品純度的比率，例如A260/A280比率，其用于評估樣品的純度，因為蛋白質的吸收峰是280納米。純樣品的比例大于1.8(脫氧核糖核酸)或2.0(核糖核酸)。如果該比率低于1.8或2.0，則表明存在蛋白質或酚類物質。A230表示樣品中有一些污染物，如碳水化合物、多肽、苯酚等。更純的核酸A260/A230的比率大于2.0。A320檢測溶液的濁度和其他干擾因素。純樣品，A320一般為0。 蛋白質的直接定量(紫外法) 該方法直接在280納米波長下檢測蛋白質。如果選擇沃伯格公式(Warburg formula)，光度計可以直接顯示樣品的濃度，或者選擇相應的轉換方法將吸光度值轉換成樣品的濃度。蛋白質測定的加工非常簡單。 先測試空白溶液， 蛋白質通常是各種蛋白質的化合物。比色法測定基于蛋白質成分:氨基酸(如酪氨酸和絲氨酸)與其他發(fā)色基團或染料反應生成有色物質。有色物質的濃度與蛋白質與之反應的氨基酸數(shù)量直接相關，因此反映了蛋白質的濃度。比色法通常包括BCA法、布拉德福德法、勞里法和其他方法。 Lowry方法:基于zui的早期縮二脲反應并加以改進。蛋白質與Cu2反應生成藍色反應物。然而，與縮二脲相比，洛瑞法更靈敏。缺點是需要依次加入幾個不同的反應試劑。這種反應需要很長時間。易受非蛋白質物質影響；含有乙二胺四乙酸、Triton x-100、硫酸銨和其他物質的蛋白質不適合這種方法。 BCA(雙蘇氨酸測定)方法:這是一種相對較新且更靈敏的蛋白質檢測方法。蛋白質分析在堿性溶液中與Cu2反應生成銅，銅與BCA形成螯合物，形成吸收峰在562納米波長的紫色化合物。該化合物與蛋白質濃度之間的線性關系非常強，反應后形成的化合物非常穩(wěn)定。與Lowry方法相比，該方法操作簡單，靈敏度高。然而，與Lowry方法相似，它容易受到蛋白質和洗滌劑的干擾。 布拉德福德法(Bradford method):該方法的原理是蛋白質和考馬斯亮藍結合反應，產生595nm的有色化合物吸收峰。其嘴的特點是靈敏度高，是勞瑞和BCA的兩倍。操作更簡單、更快。只需要一個反應試劑；化合物可以穩(wěn)定1小時以促進結果。而且還受到BCA勞里的一系列干擾